职位描述
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1. 负责部门的管理工作,如工作计划安排、团队建设、人员培训等。
2. 组织进行公司GMP文件、档案和培训的管理。
3. 组织进行各类质量活动的管理工作,如偏差/OOS、变更、CAPA、质量风险管理、产品年度回顾、自检等。
4. 组织进行物料供应商以及实验室的管理。
5. 组织进行确认与验证和计算化系统的管理。
6. 组织起草公司自检计划和定期组织自检,并提出必要的纠正和预防措施。
7. 组织对影响产品质量的生产和检验全过程进行监督检查,并完成产品放行前审核。
8. 组织进行产品投诉、退货和召回等活动的管理。
9. 组织完成公司GMP符合性检查、药品生产许可证申请等的申报资料的准备、现场检查工作的组织和协调工作;
10. 领导安排的其它相关工作。
具体薪资面议
工作地点
地址:苏州太仓市苏州-太仓信立泰苏州药业有限公司


职位发布者
HR
深圳信立泰药业股份有限公司

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制药·生物工程
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公司规模未知
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国内上市公司
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深圳市福田区深南大道6009号NEO绿景广场B座37层