职位描述
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1、负责对研发新图纸审核 包括确认产品设计图纸尺寸、技术要求标注的合理性以及可检验性。
2、负责监督设计开发流程的执行情况,参与研发各阶段的评审。
3、负责审核设计开发阶段的输入输出资料,保证设计的输出满足设计的输入的要求,同时确保资料符合法规及公司质量体系要求。
4、负责参与新产品相关的样品评价工作,供应商审核等。
5、负责跟踪处理加工检验过程中的各项异常,保证产品的合格率。
2、负责监督设计开发流程的执行情况,参与研发各阶段的评审。
3、负责审核设计开发阶段的输入输出资料,保证设计的输出满足设计的输入的要求,同时确保资料符合法规及公司质量体系要求。
4、负责参与新产品相关的样品评价工作,供应商审核等。
5、负责跟踪处理加工检验过程中的各项异常,保证产品的合格率。
任职资格1、熟悉有源医疗器械的相关法规,包括但不限于:GMP、安规、EMC,软件生存周期等法律法规。
2、具有2年以上有源医疗器械相关工作经验,具有接受药监部门机构实施的体考经验。
3、熟悉电子、软件等产品的生产工艺。
4.薪资面议
工作地点
地址:南京高淳区江苏省南京市高淳区花园大道59号
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
张本涛HR
南京屹特博医学科技发展有限公司
- 医疗·保健·美容·卫生服务
- 51-99人
- 公司性质未知
- 六合区中山科技园旺鑫路420号72号楼