岗位职责：

1、执行公司安排的咨询辅导任务，及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题，并积极配合解决问题；

2、及时完成审核资料的准备、与客户在审核前的沟通、督促客户整改不符合项、根据认证决定工作人员的意见修改和完善审核资料等工作；

3、及时完成公司安排的技术文件的编制工作；

4、积极参加公司安排的现场见证工作；

5、在审核中了解客户需求并向相关部门反馈；

6、积极参加公司安排的有关培训工作；

7、提供与审核相关的工作及公司其他各项工作的建议；

8、负责编写相关培训课件与PPT；

任职要求：

1． 本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业，五年以上制药行业管理经验。

2．熟悉《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品管理法实施条例》)的有关规定，有申请药品经营许可证的成功案例

3． 较好的计算机应用技术，可熟练使用各类办公软件；具备良好的文字组织能力，能够独立编制文件、起草各类文稿和总结报告等；

4.