职责： 1.应用SAS软件，按照统计分析计划与表格模板撰写程序，制作统计分析相关图表。 2.基于EDC数据库，第三方数据传输，方案偏离等核查计划撰写核查程序。 3.根据CDISC标准撰写数据说明文档DTMS, ADS，制作注释病例报告表aCRF。 4.构建符合试验方案，统计分析计划的SDTM，ADaM数据集，整合第三方数据。 5.撰写SDRG, ADRG，构建相应的数据说明文件define.xml。 6.使用Pinnacle 21等数据标准核查工具进行数据核查与注释。 7.参与全局宏程序库，标准化程序及可视化工具的维护与测试。 8.参与程序工程，数据递交，前沿技术等相关培训与分享。 要求： 学历：本科及以上学历。硕士及以上优先。 专业：统计学，数学，计算机，生命科学等相关专业。 工作经验：2年及以上的药物研发临床试验统计编程工作经验。拥有国际多中心项目经验优先。 专业知识/技能： 1.了解国内外药物研发临床试验与数据递交的基本流程，相关法规和指导原则。 2.熟悉SAS编程，了解宏程序开发，统计基础模型。熟悉CDISC标准的应用，包括原始数据库（SDTM），分析数据库（ADaM），数据说明文件（define.xml），数据审阅说明（xDRG），注释病例报告表（aCRF）等。 3.熟悉质量控制相关知识，包括程序质量核查，程序日志清理，比对结果分析等。 4.拥有编程工作环境部署，全局程序设计，自动化开发，R/Python编程经验优先。 语言要求：熟练的普通话及基本的英语听说读写能力。 应具备的素质能力：沟通交流能力，合作协调能力，学习创新能力，自我管理能力。