职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
工作职责:
1、负责生产现场巡查工作,巡查项目包括现场物料、卫生状况、定置管理、标识情况、文件情况、记录填写情况、设施设备运行情况,确保生产过程符合GMP要求;
2、负责制定或修订批生产记录、批包装记录;负责制定或修订生产工艺规程、操作规程审核。;
3、参与原料药车间相关变更的填写,以及实施协调工作;参与偏差调查以及整改工作;参与风险评估的编写;参与自检过程中发现的缺陷项整改工作;
4、配合其他部门工作,并完成领导安排的其他工作。
任职要求:
1、大专及以上学历,药学、制药工程、化学等相关专业;
2、熟悉原料药车间相关药品知识,熟悉相关法律法规;
3、具有2年以上相关岗位工作经验;
4、具有较强的判断与决策能力、组织协调能力,具有很强的沟通能力、计划与执行能力。
1、负责生产现场巡查工作,巡查项目包括现场物料、卫生状况、定置管理、标识情况、文件情况、记录填写情况、设施设备运行情况,确保生产过程符合GMP要求;
2、负责制定或修订批生产记录、批包装记录;负责制定或修订生产工艺规程、操作规程审核。;
3、参与原料药车间相关变更的填写,以及实施协调工作;参与偏差调查以及整改工作;参与风险评估的编写;参与自检过程中发现的缺陷项整改工作;
4、配合其他部门工作,并完成领导安排的其他工作。
任职要求:
1、大专及以上学历,药学、制药工程、化学等相关专业;
2、熟悉原料药车间相关药品知识,熟悉相关法律法规;
3、具有2年以上相关岗位工作经验;
4、具有较强的判断与决策能力、组织协调能力,具有很强的沟通能力、计划与执行能力。
工作地点
地址:苏州吴中区吴中医药
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
孔先生/..HR
江苏吴中医药集团有限公司
- 制药·生物工程
- 1000人以上
- 公司性质未知
- 苏州市吴中区东方大道988号15,17,18楼