苏州
应届毕业生
学历不限
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职位描述
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工作描述：
1.按GMP要求对仓库物料的验收、贮存、发放进行监控。
2.按批准的现场监控管理程序对生产全过程进行监控，确保符合GMP要求。
3.参与起始物料及生产过程中出现的偏差进行调查，找出偏差发生的原因及建议采取的措施，并对纠正预防措施进行跟踪确认。
4.负责仓库物料、车间中间体、成品的取样、送样，并登记台账。
5.负责定期对车间洁净区进行环境监测，并出具报告。
岗位要求：
学历要求：大专及以上
专业要求：药学及相关专业
从事行业要求：药品生产/质量管理
工作年限要求：1年以上药品企业QA工作经验
1.按GMP要求对仓库物料的验收、贮存、发放进行监控。
2.按批准的现场监控管理程序对生产全过程进行监控，确保符合GMP要求。
3.参与起始物料及生产过程中出现的偏差进行调查，找出偏差发生的原因及建议采取的措施，并对纠正预防措施进行跟踪确认。
4.负责仓库物料、车间中间体、成品的取样、送样，并登记台账。
5.负责定期对车间洁净区进行环境监测，并出具报告。
岗位要求：
学历要求：大专及以上
专业要求：药学及相关专业
从事行业要求：药品生产/质量管理
工作年限要求：1年以上药品企业QA工作经验
注：联系我时，请说是在苏州人才网上看到的。
工作地点
地址：苏州吴中区星湖街218号生物医药产业园B2-303
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
周玉玲HR
苏州玉森新药开发有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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公司性质未知
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苏州工业园区星湖街218号生物纳米园c30楼
