工作职责：
1.为公司临床前药物评价提供药效和安全性方面的支持；
2.负责临床前CRO公司或科研机构的筛选、报价、合同签署；
3.初步制定药效毒理试验方案，与CRO团队或科研机构沟通协作，完成方案设计；
4.与CRO公司或科研机构协调实施相关研究，跟踪试验进度，对试验结果进行分析总结；
5.负责研究方案、总结报告等相关技术资料的审核；
6.负责新药IND申报资料中药理毒理部分的撰写；
7.参与公司的项目评估、主要负责药理毒理方面；
8.完成公司交办的其他工作任务;
任职要求：
1.本科及以上学历，药理学相关专业。
2.2年以上相关工作经验。
3.熟悉药品管理、注册等相关法规规定以及新药研发药理毒理相关法规和指导原则；
4.具备扎实的药理学或毒理学理论知识及试验基础；
5.具有良好的团队协作、沟通、处理问题的能力以及积极的工作态度、认真学习的精神。